В Москве врачи помогли вылечиться годовалой девочке с мраморной болезнью — редким генетическим диагнозом.
В РДКБ попала годовалая пациентка из Республики Марий Эл. Диагноз «остеопетроз», или мраморная болезнь девочке поставили местные врачи-генетики.
При мраморной болезни возникает дисфункция костеразрушающих клеток остеокластов. Это приводит к окаменению костей, поражается нервная и кроветворная система, словно в железных тисках грудная клетка «сжимает» растущие легкие и сердце. Ребенок начинает терять зрение и слух вследствие пережатия черепно-мозговых нервов.
Девочку госпитализировали и провели операцию по исправлению аномалии Арнольда-Киари, одной из сопутствующих мраморной болезни патологий. При этом мозг пациентки уже был пережат, что грозило развитием паралича.
На втором этапе лечении врачи решили заменить собственную кроветворную систему ребенка на здоровый костный мозг от подходящего донора. Единственный совместимый донор нашелся только в международном регистре за рубежом.
Пересадка гемопоэтических стволовых клеток сработала — трансплантат успешно прижился и донорские клетки начали избавлять кости от избытка кальция. По статистике, успех в лечении наступает только в 40% случаев неродственных трансплантаций.
В отделении трансплантации костного мозга РДКБ была проведена первая в России пересадка гемопоэтических стволовых клеток ребенку с мраморной болезнью. К моменту поступления Кати в это отделение, детям с таким же диагнозом здесь провели уже шесть успешных пересадок костного мозга из восьми.
В РДКБ попала годовалая пациентка из Республики Марий Эл. Диагноз «остеопетроз», или мраморная болезнь девочке поставили местные врачи-генетики.
При мраморной болезни возникает дисфункция костеразрушающих клеток остеокластов. Это приводит к окаменению костей, поражается нервная и кроветворная система, словно в железных тисках грудная клетка «сжимает» растущие легкие и сердце. Ребенок начинает терять зрение и слух вследствие пережатия черепно-мозговых нервов.
Девочку госпитализировали и провели операцию по исправлению аномалии Арнольда-Киари, одной из сопутствующих мраморной болезни патологий. При этом мозг пациентки уже был пережат, что грозило развитием паралича.
На втором этапе лечении врачи решили заменить собственную кроветворную систему ребенка на здоровый костный мозг от подходящего донора. Единственный совместимый донор нашелся только в международном регистре за рубежом.
Пересадка гемопоэтических стволовых клеток сработала — трансплантат успешно прижился и донорские клетки начали избавлять кости от избытка кальция. По статистике, успех в лечении наступает только в 40% случаев неродственных трансплантаций.
В отделении трансплантации костного мозга РДКБ была проведена первая в России пересадка гемопоэтических стволовых клеток ребенку с мраморной болезнью. К моменту поступления Кати в это отделение, детям с таким же диагнозом здесь провели уже шесть успешных пересадок костного мозга из восьми.
tg-me.com/minzdravjunior/343
Create:
Last Update:
Last Update:
В Москве врачи помогли вылечиться годовалой девочке с мраморной болезнью — редким генетическим диагнозом.
В РДКБ попала годовалая пациентка из Республики Марий Эл. Диагноз «остеопетроз», или мраморная болезнь девочке поставили местные врачи-генетики.
При мраморной болезни возникает дисфункция костеразрушающих клеток остеокластов. Это приводит к окаменению костей, поражается нервная и кроветворная система, словно в железных тисках грудная клетка «сжимает» растущие легкие и сердце. Ребенок начинает терять зрение и слух вследствие пережатия черепно-мозговых нервов.
Девочку госпитализировали и провели операцию по исправлению аномалии Арнольда-Киари, одной из сопутствующих мраморной болезни патологий. При этом мозг пациентки уже был пережат, что грозило развитием паралича.
На втором этапе лечении врачи решили заменить собственную кроветворную систему ребенка на здоровый костный мозг от подходящего донора. Единственный совместимый донор нашелся только в международном регистре за рубежом.
Пересадка гемопоэтических стволовых клеток сработала — трансплантат успешно прижился и донорские клетки начали избавлять кости от избытка кальция. По статистике, успех в лечении наступает только в 40% случаев неродственных трансплантаций.
В отделении трансплантации костного мозга РДКБ была проведена первая в России пересадка гемопоэтических стволовых клеток ребенку с мраморной болезнью. К моменту поступления Кати в это отделение, детям с таким же диагнозом здесь провели уже шесть успешных пересадок костного мозга из восьми.
В РДКБ попала годовалая пациентка из Республики Марий Эл. Диагноз «остеопетроз», или мраморная болезнь девочке поставили местные врачи-генетики.
При мраморной болезни возникает дисфункция костеразрушающих клеток остеокластов. Это приводит к окаменению костей, поражается нервная и кроветворная система, словно в железных тисках грудная клетка «сжимает» растущие легкие и сердце. Ребенок начинает терять зрение и слух вследствие пережатия черепно-мозговых нервов.
Девочку госпитализировали и провели операцию по исправлению аномалии Арнольда-Киари, одной из сопутствующих мраморной болезни патологий. При этом мозг пациентки уже был пережат, что грозило развитием паралича.
На втором этапе лечении врачи решили заменить собственную кроветворную систему ребенка на здоровый костный мозг от подходящего донора. Единственный совместимый донор нашелся только в международном регистре за рубежом.
Пересадка гемопоэтических стволовых клеток сработала — трансплантат успешно прижился и донорские клетки начали избавлять кости от избытка кальция. По статистике, успех в лечении наступает только в 40% случаев неродственных трансплантаций.
В отделении трансплантации костного мозга РДКБ была проведена первая в России пересадка гемопоэтических стволовых клеток ребенку с мраморной болезнью. К моменту поступления Кати в это отделение, детям с таким же диагнозом здесь провели уже шесть успешных пересадок костного мозга из восьми.
BY МинЗдрав Дети
Share with your friend now:
tg-me.com/minzdravjunior/343